¿Qué es la Ipamorelina y Cómo Funciona en el Cuerpo?
La ipamorelina es un péptido sintético desarrollado a finales de los años 1990 por el laboratorio Novo Nordisk. Fue diseñada como un secretagogo selectivo de hormona de crecimiento (GH), lo que significa que su función principal es estimular la liberación natural de esta hormona en el cuerpo.
Su secuencia aminoacídica es Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, compuesta por cinco aminoácidos. Este compuesto pertenece al grupo de los agonistas del receptor GHSR-1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor 1a), presentes tanto en la glándula pituitaria como en el hipotáotálamo. Lo que distingue a la ipamorelina de otros péptidos del mismo grupo es su selectividad: no actúa significativamente sobre los receptores de grelina a nivel gastrointestinal, lo que reduce notablemente efectos secundarios como el hambre excesiva.
Tras la administración subcutánea, la ipamorelina tiene una vida media aproximada de dos horas. Su mecanismo de eliminación es predominantemente renal. La selectividad por receptores específicos contribuye a un perfil de efectos secundarios más limitado comparado con otros secretagogos de GH disponibles en el mercado.
En el panorama de los péptidos estimuladores de hormona de crecimiento, la ipamorelina se clasifica como un compuesto de tercera generación. La primera generación incluye péptidos como GHRP-1 y GHRP-2, la segunda generación incluye GHRP-6 y Hexarelin, y la tercera generación está representada principalmente por la ipamorelina. Esta clasificación se refiere principalmente al perfil de selectividad y tolerabilidad, no necesariamente a la potencia bruta del compuesto.
