O Que a Biodisponibilidade Revela Sobre Cada Via de Administração
Quando falamos sobre peptídeos injetáveis versus orais, o primeiro conceito que precisa ficar claro é o de biodisponibilidade. Esse termo descreve a fração de um composto que alcança a corrente sanguínea em sua forma ativa, depois de administrada. E é exatamente aqui que a diferença entre as duas vias se torna mais evidente.
Por via oral, o peptídeo precisa sobreviver ao trato gastrointestinal, onde enzimas digestivas degradam peptide bonds. Depois, precisa atravessar a parede intestinal e passar pelo chamado efeito de primeira passagem hepática, isto é, pelo processamento no fígado antes de chegar à circulação sistêmica. Cada etapa representa uma perda potencial. Por isso, a biodisponibilidade de peptídeos administrados por via oral costuma ficar entre 0,5% e 5% do total ingerido, dependendo da estrutura molecular específica de cada composto.
Aminácidos livres, por exemplo, passam incólumes pelo sistema digestivo porque são unidades mínimas. Mas cadeias peptídicas maiores enfrentam hidrólise enzimática no duodeno e no jejuno. Essa é a razão central pela qual formulações orais de peptídeos enfrentam limitações significativas de absorção.
